Grupo Crit es una multinacional de servicios globales en Recursos Humanos presente en 15 países (España, Francia, Portugal y Estados-Unidos, entre otros). Somos uno de los principales actores en el mercado de trabajo temporal y la selección de personal, tanto nacional, como internacionalmente. A nivel internacional, el Grupo presentó en 2019 una facturación de 2488M€. En España actuamos como ETT, como empresa de consultoría y como Agencia de Colocación. (Crit Interim España ETT SL, Con Cif B81171712 y el código de Agencia de Colocación Nº 9900000107) Trabajamos para dar a nuestros clientes y candidatos un trato cercano, poniendo la digitalización al servicio de las personas, y con el soporte y las garantías de un gran grupo internacional.
Desde la división de Hi Talent en Grupo Crit, seleccionamos un/a Analista de Desarrollo analítico para incorporarse al equipo de I+D en una planta farmacéutica en Azuqueca de Henares.
Responsabilidades:
* Desarrollo, verificación, validación y mejora del ciclo de vida de los métodos analíticos para materias primas, productos intermedios y terminados.
* Evaluación de resultados analíticos y reporte de acuerdo a GMP.
* Comprender, capacitar y seguir los SOP para todas las actividades
* Informar, investigar y documentar OOS, OOT y resultados anómalos de manera oportuna
* Utilizar el equipo de acuerdo con los procedimientos operativos estándar y realizar la calibración interna
* Revisar, actualizar y mantener los niveles de existencias de materiales de laboratorio, consumibles, reactivos, estándares, productos de referencia y cualquier otro material
* Capaz de buscar información técnica fuera de los procedimientos
Beneficios
* Contrato indefinido desde el inicio
* Turnos rotativos de lunes a viernes en turnos de mañana (6:00 - 14:00) , tarde (14:00 - 22:00) y turno partido. Entrada flexible de 8:00h. a 9:30h. y salida a partir de las 16:30h.
* Salario competitivo + pluses
* Seguro de vida + opción a seguro médico
* Entorno técnico, estable y con aprendizaje continuo
* Formación: FP en Química, laboratorio de control de calidad y análisis.
* Experiencia (años/área): Experiencia mínima de 2 años como Analista de desarrollo analítico, con experiencia mínima de 2 años en Cromatografía líquida (se valorará HPLC, UPLC), test de disolución
* Experiencia en la industria Farmacéutica
* Conocimientos específicos: Conocimientos en instrumentación analítica, experiencia en cromatografía: LC, GC, SEC, disolución, etc. Conocimiento de la normativa GMP, ICH, FDA, USP y farmacopeas EP.
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